【纸版图书】GB/T35533-2017染色体异常检测基因芯片通用技术要求

【纸版图书】YY/T1224-2014膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒（荧光原位杂交法）

WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

GB/T35533-2017染色体异常检测基因芯片 通用技术要求

WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒（荧

GB/T 35533-2017染色体异常检测基因芯片通用技术要求

GB/T 35533-2017染色体异常检测基因芯片通用技术要求

超声诊断学 第5版 妇产分册 吴青青等译 产科影像学概述产科超声波的生物效应及安全性染色体异常等 科学技术文献出版社

儿童罕见病 DIYI辑 染色体异常综合征 以生长异常为主要特征的综合征 儿科学医学书籍 巩纯秀主编 9787030664686

正版促销9787117304382 染色体异常与遗传咨询（第5版/翻译版） 徐丛剑 人民卫生出版社

儿童罕见病 DIYI辑 染色体异常综合征 以生长异常为主要特征的综合征 儿科学医学书籍 巩纯秀主编 9787030664686 科学出版社

正版现货9787117304382染色体异常与遗传咨询（第5版/翻译版） （正版书实拍请买者仔细看图片下单后请保持在线） 徐丛剑 人民卫

儿童罕见病（第1辑） 染色体异常综合征 以生长异常为主要特征的综合征 儿科学医学书籍 巩纯秀主编 科学出版社

儿童罕见病 二三四辑 儿童罕见病的诊断与治疗 染色体异常综合征 以生长异常为主要特征的综合征 儿科学医学书籍 科学出版社

出生缺陷与魏克伦编著儿童结构性出生缺陷染色体异常出生缺陷书籍 儿童常见病预测早期诊断 临床医师遗传咨询师参考xj

遗传性听力损失及其综合征 第3版 外耳畸形染色体异常进展书籍 海尔戈·V.托里埃尔 主编 王秋菊 杨仕明等 主译9787117307925

儿童罕见病 第一辑 儿童罕见病的诊断与治疗 染色体异常综合征和以生长障碍 面容特殊 内分泌激素和遗传代谢异常为主要特征综合征

【京联】儿童罕见病（ 第一辑）遗传病先天性罕见疾病临床病例鉴别诊断小儿诊疗指南书 科学出版社 生长异常染色体异常等书籍KX

【按需开票】儿童罕见病 第一辑 染色体异常综合征 以生长异常为主要特征的综合征 儿科学医学书籍 巩纯秀主编 科学出版社

正版 儿童罕见病（ 第一辑）遗传病先天性罕见疾病临床病例鉴别诊断小儿诊疗指南书 科学出版社 生长异常染色体异常等儿科疑难杂症